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安进公司历史

1980

安进了。

AMGEN(应用分子遗传学公司)成立于千橡,加利福尼亚州,1980年4月8日,作为风险投资家威廉·K.(草案)宝公司和同事的心血结晶。随着三名工作人员,公司占地共享的建筑,现在被称为“楼1.”

安进公司历史上有过三个商标。这是第一个标志。

1980

George B. Rathmann被任命为第一任CEO。

安进公司任命了第一位首席执行官,科学家和商人乔治·拉斯曼。被称为“先生。生物技术”红鲱鱼杂志上,拉斯曼被称为高科技创业的天才之一。拉斯曼从一辆小拖车开始工作,为科学家们腾出空间,他很快确立了科学目标,并确保了进行大规模技术实验的资金。

1982年,乔治·拉斯曼在2号楼的一个实验室里。

1980

早期的实验。

在最初的三年里,安进的科学家们尝试了很多事情:创造从页岩中提取石油的生物,加快鸡的生长速度,制造特殊的化学物质,克隆荧光素酶(萤火虫的光源)和创造生产靛蓝染料的过程大肠杆菌-这一成就登上了著名杂志的封面科学杂志。公司的最终方向将是治疗和治愈疾病。

Amgen公司的研究中克隆的基因导致公司在E.在八十年代初期大肠杆菌生产靛蓝。发现和随后的专利制造科学杂志的封面,1983年。

1983

在首席财务官戈登•宾德(Gordon Binder)的带领下,安进于1983年6月17日进行了IPO,筹资近4,000万美元。

公司正式更名为安进。

1983年5月《华尔街日报》的一篇文章宣布了安进公司的首次公开募股。

1983

即推出了公司的克隆。

来自台湾的年轻研究人员林福权领导的团队的任务是寻找和克隆红血球生成素基因。他们的工作是惊人的:在人类基因组的150万个片段中,在一个DNA片段中找到一个基因。在不知疲倦地工作了两年之后,他们做到了。这一突破性的成就使生物技术历史上最成功的药物之一EPOGEN的诞生成为可能®(阿法依伯汀)。

付林权

Lin fukuen检查x光片以确定促红细胞生成素的基因编码。黑色区域显示含有该基因的细菌菌落。

1984

麒麟和安进成立合资公司麒麟安进,致力于促红细胞生成素的全球商业化。

1985

第二个发现。

在Lin研究促红细胞生成素的同时,研究员Larry Souza和他的团队克隆了粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。这一发现导致了安进公司第二款畅销药物NEUPOGEN的开发®(白细胞生成素)。

拉里·苏扎

研究负责人拉里·苏扎带领团队创建了NEUPOGEN®这是安进的第二款畅销药。

1988

戈登·宾德被任命为首席执行官。

Amgen公司刚刚收到的第一个美国专利的重组红细胞生成素,完成20000页提交给FDA EPOGEN批准®(epoetin alfa),并完成了一个新的24,000平方英尺的生产设施的建设。在这个高度,拉斯曼宣布他准备退休,解释说,“我想,如果他们能启动EPOGEN,那将是一件伟大的事情。®作为新的管理团队。“戈登·宾德从首席财务官晋升为首席执行官,开创了一个充满希望的新时代。

活页夹和希克森

戈登·宾德和哈里·希克斯森在乔治·拉斯曼退休后的公司过渡期间。

1989

1989年6月1日,美国食品药品管理局批准EPOGEN®(阿法依伯汀)。EPOGEN®被评为年度产品《财富》杂志杂志。

1989

安进公司是国际。

Amgen公司建立其欧洲总部设在瑞士卢塞恩。后来,欧洲总部将迁至楚格,同时在瑞士。在接下来的几年中,安进公司将尽快建立欧洲办事处,包括在布雷达,荷兰主要的生产基地和集散地。

阿尔特这

阿尔特布劳威尔是Amgen公司的欧洲办事处的第一头1989至2001年。

    1991

    1991年2月21日,NEUPOGEN®(filgrastim)获得FDA批准。

    NEUPOGEN®被评为年度产品《财富》杂志杂志。

    1991

    回馈:安进基金会成立。

    安进公司建立了安进的基础作为一种协调已经回馈社会的各种团体和个人的方式。今天,安进基金会专注于卓越的科学教育,以激励下一代创新者,并投资于加强安进员工生活和工作的社区。截至2014年底,安进基金会已经向当地、地区和国际非营利组织捐赠了2亿多美元,这些捐赠反映了安进的核心价值观,并以鼓舞人心和创新的方式影响着人们的生活。

    弗兰克·马丁

    研究主任弗兰克·马丁(Frank Martin)只是把对科学的热爱带到课堂上的众多安进员工中的一员。在这张1995年的照片中,马丁在千橡市的核桃小学指导学生进行实验。

    1992

    一个数十亿美元的公司。

    安进公司旗下EPOGEN®(epoetin alfa)和NEUPOGEN®(filgrastim)的产品销售额合计达10亿美元。1992年1月2日,安进加入标准普尔500指数,几个月后,该公司在美国上市《财富》杂志500年名单。

    制造业

    生产人员监督灌装机分配最终,制定的产品到小瓶准备分发。

    1993

    Amgen公司开设了波多黎各的工厂,这将成为Amgen公司的旗舰生产基地拥有超过1700000平方英尺的空间。

    波多黎各

    自1993年以来,安进公司一直严重依赖其在波多黎各的工厂。

    1990年代中期

    两个重要的发现。

    安进公司的研究员史蒂夫·埃利奥特和他的团队在促红细胞生成素中添加了两条糖链,使这种蛋白质在体内停留的时间更长。根据这一发现,Aranesp®(darbepoetin alfa)被创造出来。大约在同一时间,安进研究员Olaf Kinstler和他的团队正在试验一种更持久的NEUPOGEN®(filgrastim)。Amgen将蜡状水溶性聚合物聚乙二醇(PEG)与G-CSF结合,使其分子膨胀,并大大减缓排泄。从这个发现,Neulasta®(pegfilgrastim)被创造出来。

    史蒂夫·艾略特的实验室笔记本

    科学家Steve Elliott实验室笔记的第一页包含了pDEC321转化细胞的早期数据,pDEC321质粒用于构建产生Aranesp®的细胞系。有了这些数据,他知道他找到了他想要的东西。

    1994

    规模和成长的时间。

    全球员工人数从1988年宾德被任命为首席执行官时的344人增至3,396人。千橡的总部也发展壮大了,从1980年的半栋大楼到1992年的占地超过100万平方英尺的庞大校园。当地报纸称该地区“一直在建设中”。

    Amgenville

    1995年,《洛杉矶时报》写了一篇热情洋溢的文章,描述安进公司与千橡市的关系,称其为“天造地设的一对”。

    1994

    安进公司获得了国家技术奖章。

    安进成为第一家获得美国商务部国家技术奖章的生物技术公司。美国政府认为这个奖项与诺贝尔奖不相上下。鉴于当年副总统戈尔(Al Gore)和商务部长罗恩•布朗(Ron Brown)的努力,该奖项表彰安进公司“在发展创新的、重要的、具有成本效益的治疗方法方面发挥的领导作用,这些治疗方法基于细胞和分子生物学的进步,可用于治疗世界各地的危重病人。”

    戈登·宾德和阿尔·戈尔

    副总统戈尔向首席执行官戈登·宾德颁发1994年国家技术奖章。该奖项是美国总统公司授予美国领先创新者的最高荣誉。

    1996

    安进价值启动。

    安进公司的价值观第一次启动。如果不是安进致力于建立一个拥抱科学和创新的文化和社会架构,安进不可能取得今天的成就。

    使命宣言

    员工们帮助安进制定了指导业务运作的原则。这个早期的使命宣言已经演变成现在的使命、抱负、价值观和领导特质。

    1998

    1998年11月2日,美国食品药品管理局批准(依那西普)。

    中期20世纪90年代后期

    关键的发现。

    安进公司的科学家鉴定并克隆了骨保护素(OPG)。后续研究表明,OPG作为一种诱骗受体的秩配体。这些见解形成了毛瘤的科学基础。

    时间轴

    1995年的原始x射线。

      2000

      新世纪的新CEO。

      在戈登•宾德(Gordon Binder)退休后,凯文•w•沙雷尔(Kevin W. Sharer)成为安进的第三任CEO。宾德离职后,安进已经成长为世界第14大制药公司,多年前就超过了它的早期生物技术竞争对手。作为安进的前总裁和首席运营官,沙雷尔和宾德一起分担了很多责任。宾德解释说:“就像运动员一样,CEO离开的时候到了。当时我们正准备推出几款新产品,凯文已经准备好接手了。”

      凯文·夏尔

      凯文·夏尔和Amgen公司的执行管理团队在2001年7月精选药品执行杂志中行业最大的贸易杂志。

      2001

      安进的剑桥,质量。,研究中心开放。

      安进公司在肯德尔广场(Kendall Square)开设了一家占地28.5万平方英尺的工厂,成为了生物技术温床的早期开拓者之一。

      AMA

      2001

      2001年9月17日,Aranesp (darbepoetin alfa)被FDA批准。

      2001

      安进的空间。

      在航天飞机上,安进公司和美国国家航空航天局合作,研究安进公司的研究性治疗——骨保护素(OPG)奋进号。这个实验模拟了宇航员由于微重力而经历的快速骨质流失。

      美国国家航空航天局

      NASA的贵宾徽章标识着发射现场的观众。

      2002年

      每个病人,每一次。

      安进公司收购了Immunex,(依那西普)的开发商,在罗得岛州一家制造工厂是没从正在修建10年前一起使用。数月之内的事,安进队保证FDA的批准,开始生产能制造足够的ENBREL®满足需求。

      罗德岛州

      安进罗得岛的生产设施以这样的信条开始生产:“我们生产ENBREL®,所以每个病人都离不开它。”

      2002年

      2002年1月31日,Neulasta®(pegfilgrastim)获得FDA批准。

      2004年

      2004年3月8日,Sensipar®(西那卡塞)被FDA批准。

      2004年

      安进公司收购Tularik,将五名候选人Amgen的管道,建立在南旧金山一个强大的存在。

      Tularik

      在安进的一个小分子实验室的引擎盖上写着。

      2000年代中期

      阐明PCSK9的生物学。

      在旧金山南部的安进实验室里,科学家们在阐明PCSK9的功能方面发挥了关键作用,这为evolocumab奠定了基础

      PCSK9

      这是旧金山南部安进实验室的桌面。

      2005年

      脱离癌症®。

      安进公司创建分离于癌症,这是一项旨在提高对癌症患者可获得的重要资源的认识的国家倡议,即通过生存预防癌症。分离于癌症代表了Amgen和四个非营mandetx网页登录利组织的合作关系,致力于为患者提供教育、资源和希望,无论他们在癌症护理的任何地方。今天,分离于癌症已向数十万癌症患者提供有关癌症患者可获得的资源和服务的信息分离于癌症非营利性的合作伙伴。mandetx网页登录

      分离于癌症

      演员兼癌症患者倡导者帕特里克·登普西参加了a分离从Cancer®在2011年的加州安进之旅中,通过千橡树纪念癌症幸存者和他们的支持者。摄影:安迪·陶。

      2006年

      2006年9月27日,Vectibix®(panitumumab)获得了FDA的批准

      2006年

      女性基因组健康研究开始。

      Amgen公司合作与布莱根妇女医院和美国国立卫生研究院的国家心,肺和血液研究所的女性基因组健康研究(WGHS)上。目的:以确定可依据一系列严重的疾病包括心脏疾病,中风,糖尿病,乳腺癌和骨质疏松症的遗传变异。

      基因组

      一串DNA。这项计划梳理了向这项开创性研究捐赠DNA的2.8万名女性的DNA,以区分那些患有严重疾病的女性和那些仍然健康的女性。

      2007年

      提供尖端的研究经验。

      安进基金会与麻省理工学院(MIT)合作,推出了安进的学者程序提供本科生获得研究经验和暴露于生物技术和药物发现,在全球范围内顶尖的高校。

      安进的学者

      作为安进学者在2013年,Maithreyi拉曼有机会在亨廷顿在弗朗兹 - 乌尔里奇·哈特尔教授路德维希 - 马克西米利安大学在德国的实验室疾病进行研究。

      2008年

      2008年8月22日,Nplate®(romiplostim)被FDA批准。

      2009年

      Nplate®(romiplostim)被Prix Galien授予“最佳生物技术产品”。

      加利安大奖赛是一个国际性的奖项,承认在通过创新疗法的开发改善人类环境杰出成就。

        2010

        Prolia®(去噪单b)和XGEVA®(去噪单b)分别于2010年6月1日和11月18日获得FDA批准。

        Prolia®获得最佳新药代币这是该行业在全球获得的最高荣誉之一。

        2011

        Prolia®(去噪单b)和XGEVA®(去噪单b)被Prix Galien授予“最佳生物技术产品”。

        加利安大奖赛是一个国际性的奖项,承认在通过创新疗法的开发改善人类环境杰出成就。

        2011

        安进,疾病控制中心和疾病控制中心基金会的合作伙伴,以改善癌症患者的感染控制。

        预防癌症患者感染是美国疾病控制与预防中心(CDC)、疾病控制与预防中心基金会(CDC Foundation)和安进(Amgen)合作的一项综合性公共卫生合作项目,旨在通过提高患者、护理人员和医疗保健提供者对在化疗期间采取自我保护措施的认识,来帮助减少感染。项目资源包括一个基本的感染控制和预防计划,为门诊肿瘤诊所和一个在线的病人风险评估工具,以及海报,情况说明和明信片。截至2015年,共向公众发放了近65万份倡议材料。

        2011

        利用安进的生物制造专业知识来制造生物仿制药。

        安进和阿特维斯公司宣布,他们将在全球范围内合作开发和商业化几种肿瘤抗体生物仿制药。这种合作反映了一种共同的信念,即生物相似产品的开发和商业化不会遵循纯品牌或通用模式,而是需要大量的专业知识、基础设施和投资,以确保为患者提供安全可靠的治疗。

        阿里

        罗德岛的制造业设备。

        2011

        安进收购了爱尔兰都柏林附近的一家制造厂。

        安进都柏林

        2011

        安进收购了talimogene laherparepvec的开发商BioVex。

        TCell

        一个T细胞。

        2011

        安进在巴西进行扩张,包括收购巴西私有制药公司Bergamo。

        2012

        Robert A. Bradway被任命为Amgen的第四任CEO。

        作为世界上最大的生物技术公司,在领导安进十多年后,沙雷尔宣布退休,大权将移交给安进的总裁兼首席运营官布拉德韦。当时担任安进管理和提名委员会主席的万斯•科夫曼(Vance Coffman)解释说:“(在凯文任职期间),安进在各个方面都取得了显著的发展,为未来做好了准备。”

        鲍勃Bradway

        罗伯特·Bradway

        2012

        战略合作伙伴和收购。mandetx网页登录

        安进收购了全球领先的人类遗传学公司deCODE Genetics。此次收购反映了安进目前研发战略的核心原则:寻找和追求经过验证的药物靶标人类遗传学。同年,安进和阿斯利康同意联合开发和商业化来自安进炎症组合的五种单克隆抗体。安进还收购了Micromet Inc.,后者是后来获得FDA批准的BLINCYTO®(blinatumomab)产品的开发商;KAI Pharmaceuticals, AMG 416的开发商;Mustafa Nevzat,一家领先的土耳其私有制药公司。

        解码

        2012

        安进教授(Amgen Teach)在欧洲推出产品。

        安进公司教在欧洲启动,为数百名科学教育工作者提供免费的培训课程,这些课程强调学生动手实践、基于探究的体验式学习。

        安进公司教

        来自爱尔兰的科学老师Kirstie McAdoo表示,参加Amgen Teach“给了我在课堂上运用探究性学习的巨大信心。”

        2013

        安进-阿斯泰来生物制药在日本成立联盟,安进-贝塔制药在中国成立合资公司。

        2013

        安进收购了Onyx Pharmaceuticals, Kyprolis®(carfilzomib)注射剂开发商。

        2013

        通过与Servier的合作,Amgen获得了ivabradine在美国的商业权利。

        Servier

        2014

        2014年12月3日,BLINCYTO®(blinatumomab)获得FDA批准。

        2014

        下一代生物制造技术。

        施工完成后在新加坡一个国家的最先进的设施。植物具有相同的容量为常规的植物,但在更小的空间,使用更少的水和更少的能量,同时产生较少的固体废物和减少排放。

        新加坡

        2013年6月3日,新加坡工厂的奠基仪式。

        2014

        安进亚洲研发中心在中国上海科技大学成立。

        上海

        研发中心的开幕仪式。

        2015年

        2015年3月2日,Neulasta®(pegfilgrastim)递送试剂盒(包括本体喷射器)发射。

        Neulasta

        2015年

        安进35。

        今天,安进仍然致力于通过发现、开发、制造和提供创新的人类疗法,为患有严重疾病的患者释放生物学的潜力。最初的35年仅仅是个开始。在生物技术和安进-最好的还在后头

        2015年

        2015年4月15日,Corlanor®(伊伐布雷定)被FDA批准。

        2015年

        2015年8月27日,美国FDA批准了Repatha®(evolocumab)。

        2015年

        从2015年10月27日,IMLYGIC™(talimogene laherparepvec)被FDA批准。

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